FDA는 Logic의 판매를 허가하고, 또한 전자담배의 유해성 저감 효과가 인정되었다

3월 25일, 미국 FDA가 두 번째 PMTA 허가 제품을 발표하고 일본 담배 산업(JT)의 Logic 브랜드 제품 및 그 장치의 세 시리즈, 구체적으로는 Logic Vap Eleaf, Logic Pro, Logic 파워 판매를 허용했다.
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FDA는 흡연자에게 유해 경감 옵션으로 제공할 수 있도록 안개 모양 전자 담배의 PMTA 신청을 점점 허가했다.FDA는 제출된 PMTA 신청을 검토한 결과, 그러한 제품의 판매를 허용하는 것이 성인의 전통적인 담배 사용 계층에 유익한 동시에, Logic 브랜드는 관련 마케팅 및 프로모션 요구 (청소년에게 의 소구를 억제하고, 미성년의 구매를 제한)에 따르는 것이 밝혀졌다.

OiXi의 분석에 따르면 FDA가 전자담배의 PMTA 신청을 다시 승인한 것은 미성년자의 소비억제를 전제로 한 안개상 전자담배의 유해경감이라는 특성을 인정하고 있는 것으로 나타났다.향후, 다른 규격에 준거하는 메이커의 관련 제품 라인은 승인되어 판매를 시작할 가능성도 높아질 것이다.한편, 미국은 세계에서 TOP1의 전자담배 소비대국으로서 FDA의 감독·관리의 움직임은 세계의 주류가 되는 기압계이다.OiXi는 이번 전자담배가 잇따라 승인된 것은 다른 지역이나 국가에서 전자담배 규제에 긍정적인 영향을 미치고 규제가 서서히 명확화된 후 보급률이 급속히 높아진다 가능성이 있다고 생각한다.동시에, 담배 제어, 유해 완화, 기술적 업데이트의 배경하에 기존의 담배 소비 방법을 업그레이드 할 기회는 여전히 있습니다.


Post time: Mar-26-2022