FDA의 스콧 고트리브 교수(FDA Commissioner Scott Gottlieb, MD)는전자담배·VAPE에 관한 공중 보건상의 다양한 문제를 국립 아카데미가 비평한 것에 감사하고 있다. VAPE의 영향에 대해 몇 가지 과제를 제기했습니다. 특히 문제가되는 점은,전자담배·VAPE를 경험한 아이가 흡연자가 될 가능성이 높다는 것이다.또 흡연자가 전자담배·VAPE로 완전히 전환했을 때 단기간에 건강면에서 개선이 보일까라는 점이다”라고 스콧 고트리브 교수는 말한다.

또한 "궁극적으로이 보고서는 어린이를 보호하고 담배로 인한 죽음과 질병을 크게 줄이기위한 방향성을 개발할 때 전자 담배 및 VAPE의 공중 보건 영향 보다 깊은 이해를 위해 추가 연구가 필요한 분야를 파악하는 데 도움이되며 전자 담배 VAPE와 같은 새로운 제품을 출시 할 때 잠재적 이익을 극대화하기 위해 위험을 충분히 평가하고 적절한 일련의 규정을 통과시킬 필요가 있다”고 말했다.

오늘 미국 식품의약국(FDA)이 의회의 지시에 따라 위탁한 전미과학아카데미(NASEM)로부터 전자담배·VAPE 등에 의한 니코틴 섭취 구조(ENDS)와 관련된 단기 및 장기 건강 영향에 대한 과학 적 증거를 평가한 독립 보고서를 발표했다.이를 통해 미래의 연방 정부가 자금을 제공하는 연구 요구를 파악할 수 있습니다.

NASEM의 보고서에 따르면, 담배 담배에서 전자 담배와 VAPE으로의 완전한 전환은 종이 담배 흡연자의 여러 유해 물질과 발암 물질을 포함한 부류 연기를 줄이고 단기 건강 피해를 줄일 수 있다는 증거 있다는 것을 알았다.그러나이 보고서는 전자 담배 VAPE를 사용하는 젊은이가 종이 담배를 피울 수 있다고 말했다.이 보고서는 단기 및 장기 건강 영향뿐만 아니라전자담배·VAPE의 공중 보건에 미치는 영향에 대해서는, 젊은이의 종이 담배 흡연에 연결되어 있거나, 성인의 이용에 있어서는 단순히 전자 담배·VAPE와 종이 담배 양쪽을 사용하게 되지 않았는지, 종이 담배 흡연자의금연가속 또는 같은 더 많은 연구가 필요합니다.

NASEM의 보고에서는, ENDS(전자 담배·VAPE등에 의한 니코틴 섭취의 구조)나 전자 담배·VAPE 제품의 폭넓은 다양성은, 공중 위생에의 영향이나 리스크와, 전자 담배·VAPE의 배터리 문제나 아이들이 리퀴드의 니코틴에 우발적으로 노출되는 등의 안전 우려가 있다고 하고 있으며, FDA는 제품의 규격이나 그 외 규칙을 통해 이 과제에 임할 의향을 발표했다.

FDA는 ENDS의 영향과 관련하여 특정 담배 제품의 유해성이 실제보다 적거나 흡연자의 금연에 도움이되는 잠재적 도구가 될지 여부를 평가하기 위해 NASEM 보고서에서 확인되었습니다. 많은 분야의 연구에 대해서 계속 투자를 해 나간다.- 구체적으로는 누가 이들 제품을 사용하고 있는지, 어떻게 사용되고 있는가.
이 연구가 담배의 니코틴 수준을 최소화하는 것을 제안함으로써 담배 담배를 가진 중독성 니코틴을 계획적으로 억제하고 흡연자가 ENDS 및 전자 담배, VAPE 등의 유해하지 않을 수 있음 성인 제품으로 완전히 전환할 수 있도록 이 연구를 장려한다.

여담입니다만, 스콧 고트리브 FDA 장관이 미국의 최대수 뉴스 전문 방송국 CNBC의 인터뷰에 응했습니다.이 인터뷰에서 고트리브 장관은 VAPE 등의 담배를 대체하는 보다 안전한 니코틴 섭취 방법을 검토해야 하는 것으로, VAPE에 호의적인 태도를 나타냈다는 것을 마지막으로 덧붙입니다.

【FDA 개요】미국 식품의약품국(Food and Drug Administration; FDA)

미국 보건복지부하의 정부기관인 FDA는 인간 및 동물용 의약품, 백신 및 인간용 기타 생물제제 및 의료기기의 안전성, 효능, 안전성을 보장함으로써 공중위생을 보호합니다.당국은 또한 미국의 식량 공급, 화장품, 영양 보충제, 전자 빔을 방출하는 제품 및 담배 제품의 규제의 안전과 안전을 담당합니다.